岗位职责:
1、落实质量KPI的要求的工作;
2、负责每月评价和汇报产品质量情况。
3、配合完成公司年度内部ISO内审,GMP内审
4、文件记录管理:协助各其它部门起草或修订SOP文件,确保满足规范的要求,并完成相关文件的审核;
审核并批准生产批记录。
5、外部审计管理:组织协调外部质量审计,负责审计资料的准备和审核,制定缺陷项的CAPA,并跟踪完成情况及其有效性评估。
6、现场管理:建立现场检查方案,落实现场检查和CAPA的跟踪,并定期和各部门主管沟通。
7、变更管理:对项目相关的变更进行管理与控制。
8、偏差/OOS管理:对项目执行过程产生的偏差进行管理,确保所有偏差均进行了调查、风险评估、CAPA制定以及偏差批准,并定期进行回顾。
协助QC进行OOS的调查。
9、负责项目涉及到的客户投诉处理管理工作,确保所有的投诉均进行了调查、CAPA制定以及批准,并定期进行回顾。
10、验证管理:配合项目涉及到的验证工作的有效进行,审核确认/验证的方案与报告;
11、年度回顾:负责组织必要的产品/公用系统年度回顾工作,对年度回顾报告进行审核,跟进产品年度回顾制定的相关整改措施的完成情况。
审核项目生产总结报告。
12、产品释放:负责对产品做出决定,确保不合格品得到控制和合理的处置。
13、其它:支持QA其它的质量工作,如原料的释放等工作的完成
联化昂健(浙江)医药股份有限公司是联化科技股份有限公司控股子公司,成立于2010年,坐落于浙江省台州临海国家级化工制药工业园区,占地面积458亩。公司现有员工1500余名,专注于医药原料药及中间体的研究、开发和制造。 公司紧紧围绕 成为全球领先的CRDMO的医药服务商,为制药行业提供一体化解决方案 的发展战略,贯彻 专注、前瞻、联盟 的战略方针,坚持技术先导的发展方向,建立了多层次的研发平台,是国家认定的高新技术企业、省级企业技术中心,建立了国家级博士后科研工作站、市级研发中心,是临海市十强工业企业、头门港新区优秀企业。