现场QA
1. 负责监管车间现场一切质量活动;
2. 对车间现场存在的问题和缺陷进行整理、下发、并追踪整改完成情况;
3. 负责审核、整理产品批生产记录和各类辅助记录;
4. 负责产品合格证的签发;
5. 协助车间对质量事故和各类偏差进行调查并追踪偏差的整改情况;
6. 按验证计划参与负责产品的验证实施,并对验证情况进行总结汇报;
7. 落实或督促落实所负责产品外部检查所需资料的准备工作;
8. 对所负责产品有关的更改进行控制,并组织跟踪;
9. 对所负责产品的客户投诉、退货进行调查处理及跟踪;
10. 对所负责产品的不合格处理情况进行跟踪,有异常情况及时向上级汇报;
11. 负责收集和汇总产品生产和质量管理情况,形成产品质量回顾分析;
12. 完成安全、环保、职业卫生相关工作;
13. 完成公司交待的其他工作。
有意者请联系: (微信同号)
浙江先锋科技集团股份有限公司创建于2002年,总部坐落于浙江省临海市涌泉镇,属国家高新技术企业、国家专精特新 小巨人企业 、台州市 瞪羚企业 、临海市 1125企业 。公司拥有四家全资子公司及一家控股子公司,分别在临海涌泉、临海台州湾新区、山西省临猗县等地建有生产基地,总占地面积410余亩,员工1000余人。 公司致力于抗病毒、抗肿瘤、心血管系列等API及其高端中间体的研发、生产和销售,凭借优良的产品质量,与Mylan、Hetero、Gilead等国际制药巨头企业建立了长期稳定的合作关系,相继承担过国家火炬计划项目、中央投资工业中小企业技术改造项目、国家重大科技成果转化项目、浙江省技术性贸易壁垒技术攻关项目等;多次获得了浙江省科技成果转化奖、浙江省优秀工业新产品、浙江省级科技进步奖;累计已获授权中国发明专利26项和美国发明专利1项。 未来,先锋集团将继续秉承 创造*优产品、提供*优服务、创新精准求实、创业诚信共享 的经营宗旨,走集团化道路,进一步拓展、延伸产业链,稳健迈向医药中间体及原料药(制剂)、农药中间体及原料药(制剂)、新材料等多头并进的高质量发展新征程,打造国内外知名企业。