岗位职责:
1、确保检验流程严格按gmp和相关的检验规程的要求进行,对企业原辅料、工艺用水、成品及洁净区环境等进行检验,根据质量标准做出正确判断,填写主要检验仪器的使用、检验原始记录并出具检验报告单;
2、负责在接收样品时,检查检验单、样品标签,查看检验单信息是否正确、完整、单物是否一致,如有异常,及时上报领导;
3、负责检验所需的仪器、试剂等试验用品的正常使用;
4、熟悉所在岗位仪器、设备的功能、特点,且能熟练操作,同时具备维护、保养的基本知识。
参与相关的仪器验收与验证工作,确保仪器性能达到使用标准;
5、根据相关规定,负责各种检验用试液、滴定液的配制以及滴定液的标化、复标工作,保证原辅料、中间体、成品检验的需要;
6、做好分析方法的验证、确认和转移工作,协助做好项目申报资料的生成、整理、提供;
7、努力学习gmp相关质量知识和检验有关的专业知识,提高自身的业务能力。
任职资格:
1、药学、药物分析、医学检验大专及以上学历;
2、一年以上制药企业的药品检验工作经验,并熟悉质量检验流程、药品化学分析;
3、熟练操作液相、气相、紫外,了解gmp等相关知识,熟悉实验室的日常运作和管理;
4、有注册、验证相关经验;
5、具备较强的执行力和团队合作精神;
优秀者可年薪制,具体面议。
有意者联系
浙江先锋科技集团股份有限公司创建于2002年,总部坐落于浙江省临海市涌泉镇,属国家高新技术企业、国家专精特新 小巨人企业 、台州市 瞪羚企业 、临海市 1125企业 。公司拥有四家全资子公司及一家控股子公司,分别在临海涌泉、临海台州湾新区、山西省临猗县等地建有生产基地,总占地面积410余亩,员工1000余人。 公司致力于抗病毒、抗肿瘤、心血管系列等API及其高端中间体的研发、生产和销售,凭借优良的产品质量,与Mylan、Hetero、Gilead等国际制药巨头企业建立了长期稳定的合作关系,相继承担过国家火炬计划项目、中央投资工业中小企业技术改造项目、国家重大科技成果转化项目、浙江省技术性贸易壁垒技术攻关项目等;多次获得了浙江省科技成果转化奖、浙江省优秀工业新产品、浙江省级科技进步奖;累计已获授权中国发明专利26项和美国发明专利1项。 未来,先锋集团将继续秉承 创造*优产品、提供*优服务、创新精准求实、创业诚信共享 的经营宗旨,走集团化道路,进一步拓展、延伸产业链,稳健迈向医药中间体及原料药(制剂)、农药中间体及原料药(制剂)、新材料等多头并进的高质量发展新征程,打造国内外知名企业。