岗位职责:1、负责标准溶液的配制、标定、管理、发放工作;
2、负责对照品、对照药材、剧毒(毒性)试剂的请购管理及发放;
3、负责标准室的日常管理及温湿度监控;
4、负责稳定性试验样品的检测工作。
岗位要求:1、大专及以上学历,化学、制药相关专业;
2、2年以上色谱积分处理工作经验;
3、熟悉偏差调查流程;
4、熟悉仪器简单的日常维保。
浙江朗华制药有限公司,是集研发、生产、贸易一体化运作的综合性制药企业。公司作为创新药物发现领域的领军企业维亚生物科技控股集团的子公司,朗华致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药(APIs)到制剂,从临床前到商业化供应,覆盖药物全生命周期的高效、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案,同时为全球市场提供高质量的小分子仿制原料药,是全球喹诺酮类、螺内酯、奥氮平、抗病毒类等原料药的主要生产商。公司位于台州湾经济技术开发区东海第三大道7号,占地面积19万平方米,现有员工570人,注册资本1.2亿元。
经过十余年的发展,朗华建立了完善的质量管理体系和EHS管理体系,拥有国内领先的API和制剂研发技术平台。深度参与了20多个新药的上市过程,产品线涵盖肿瘤、艾滋病、糖尿病、心血管等领域,拥有良好的交付记录。
朗华先后通过了NMPA, FDA, EDQM, PMDA, ANVISA, WHO 等权威机构审计和认证,并通过了PSCI审计,为全球新药研发机构和跨国制药公司长期提供优质的产品和服务,使患者能买得到、买得起急需的药物,为人类的健康贡献自己的力量。